全球首例! 19岁少女接种疫苗 开颅瘫痪至今未愈! 又有全新疫苗报审FDA 有效率100%

据英国《每日邮报》报道，一名美国拉斯维加斯的19岁花季少女在接种第一针强生疫苗后发生了极其罕见的严重副作用。这使她经历了4次中风和3次脑部手术，身插呼吸管、导流管，在轮椅上至少坐了一年的时间，至今仍未完全恢复行走的能力。

2021年4月1日，艾玛·伯克利接种了第一针强生疫苗。不同于辉瑞、莫得纳这两种mRNA疫苗，强生疫苗和牛津·阿斯利康疫苗同属于腺病毒载体疫苗。当时宣传的优点是：只用接种一针。

然而这个选择却是她噩梦的开始。接种后，艾玛突发癫痫，医生在她的大脑中发现了一个血栓，并说她的血小板水平低。她被诊断出患有血小板减少症综合征 (TTS) 血栓形成，当时仅与牛津·阿斯利康疫苗有关。

作为全球首例因接种强生疫苗而导致血液在大脑中凝结的病人，她的情况比后来发现的57人情况要糟糕得多。

一开始，艾玛就像是个植物人，除了舌头能动，全身瘫痪。

她经历了4次中风、3次脑部开颅手术和2次其他部位的手术。直到今年年初，她的情况才稍有好转。

现在的她可以拔掉导流管自己吃饭，但手部无法正常活动，需要人喂。她的右手活动能力只有正常范围的10%到15%，而左手只有1%到2%。相当于左手瘫痪、右手大拇指能动吧。  

而她的腿也受到了严重影响。卧床数月以后，艾玛只能坐在轮椅上，当时护士甚至宣判她这辈子都无法站起来了。好在最近两个月，她能借助拐杖和腿部支架开始重新学习走路了，一次能走10步，休息一会儿一共能走300步，随后精疲力尽。

类似艾玛的极端案例固然少见，但从中也可理解到那些拒打疫苗人群的心态——他们也许只是在等待更安全的疫苗。

而今天，我们人类离这个目标又近了一步。

法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)和英国知名的葛兰素史克(GSK)公司在今早向美国食品药品监督管理局(FDA)提交联合申请，希望美国批准一款全新的新冠疫苗。

这款疫苗不同于辉瑞、莫得纳等mRNA疫苗，也不同于牛津、强生那样的灭活疫苗，它是一款基于蛋白质的疫苗，完全接种需要两针剂量。

从该疫苗临床试验的数据来看，它对预防有症状感染的新冠病毒的有效率为57.9%（和多款疫苗的平均有效率相近），但对于治疗轻症患者、阻止发展成重症和死亡的有效率则高达100%。

比同样是蛋白质疫苗的Nuvaxovid(重症死亡有效率90%)还要厉害。

对比mRNA疫苗，这种蛋白质的疫苗优势在于：

1. 相对更安全，疫苗提供身体材料以产生自己的病毒刺突蛋白。然后免疫系统会破坏这种蛋白质并产生病毒抗体。

2. 更容易储存和运输，损耗率低，并且更能抵抗未来的变体。

3. 它能较好和mRNA疫苗结合，作为第三针加强针时能将抗体水平提高 18 至 30 倍。

早前一些媒体报道有关以色列方面的医学研究，指出第三针加强针的有效期不超过4个月，之后人体内抗体便会衰弱。按照赛诺菲和GSK的临床数据来看，他们疫苗的抗体似乎更“强壮”。不过，这一切还要等这款疫苗正式上市、经过更多患者的验证后才能确定。

今早，加拿大卫生部还和牛津·阿斯利康签署协议，采购10万剂该公司研发的全新新冠抗体药物。

这款药物叫做Evusheld，不同于新冠疫苗主要防死亡和重症的功能，它的优势在于预防感染。同样是静脉肌肉注射(类似疫苗)，它属于鸡尾酒疗法，令注射者保持约6个月的抗体，阻止病毒进入人体细胞感染。

最近几个月各疫苗研发公司还在跟进许多口服和注射药物的研发。不论是努力为大家提供更多种不同的疫苗和药物选择，还是优化已有的产品，研发人员都在不断努力着。