希望早日康复
许久没有消息的加拿大歌后席琳·迪翁在本周罕见公开露面，让不少粉丝惊喜又意外！
前段时间因为生病而不得不取消全球巡演的席琳·迪翁，这一次出现在公众视线中，是来看冰球赛的，一场蒙特利尔加拿大人队对阵拉斯维加斯黄金骑士队的比赛。
身穿白色夹克外套的席琳·迪翁被粉丝认出来了，看起来气色还可以，面带微笑。
加人队负责冰球通信的副总裁Chantal machabsame在自己的社交媒体平台晒出一张和席琳·迪翁的合影，并配文——
“昨天在拉斯维加斯观看了我们的比赛，真是太棒了。感谢席琳·迪翁的慷慨。整个团队都很高兴见到你和你的家人。”
照片一出来，评论区就炸了。
席琳·迪翁因为被诊断出“僵硬人综合症”（SPS），身体状况愈况直下，一度只能卧床养病，就连筹备了多时的巡演也都取消了。
前几次出现在大众面前，席琳·迪翁的脸色都不怎么好，看得出来被病魔折磨得很幸苦。
据多家媒体最新报道，席琳·迪翁的亲姐姐Claudette近日接受采访中，坦言：“我们找不到任何有效的药物来为她治病。”
为了专心治疗修养，席琳·迪翁正住在拉斯维加斯的家中，另一个妹妹琳达据悉已搬进去一起住，方便照顾。
Claudette表示，妹妹现在能做的最重要的事情，就是休息，别无选择。
“她总是不断挑战自我，想努力做到最好、做到顶尖，但在某一时刻，你的心脏和身体都在试图告诉你一些事情，而倾听身体的声音也很重要。
在治疗方面，Claudette也没有完全放弃希望，相信妹妹最后可以找到适合自己的康复计划：“她在生活的每个方面都很自律。”
去年12月，席琳·迪翁公开自己罹患罕见病、且病情正在恶化，宣布取消巡演并向广大粉丝道歉：
“我知道，不断推迟演出对你们不公平，这也让我感到心碎，但取消现在一切演出是目前最好的解决办法，直到我真的准备好再次回到舞台上。我想让你们知道，我不会放弃。我迫不及待地想再见到你们！”
席琳·迪翁罹患的“僵硬人综合症”是一种有无法根治的神经系统疾病，发病率约是百万分之一。
僵人综合症研究基金会的创始人Tara Zier在接受采访时透露：“席琳有这种疾病确实感觉太可怕了。因为我知道经历被诊断的初始阶段意味着什么”
它会影响中枢神经系统，使人对噪音、触摸和情绪困扰更加敏感。这种疾病不仅仅是肌肉僵硬；它伴随着持续的“令人虚弱的”疼痛和疲劳。
也因为这样，别说唱歌了，席琳·迪翁早在2年前就连站起来正常走路都困难，甚至进一步恶化到不能起床和移动，接近瘫痪。
席琳·迪翁曾为《泰坦尼克号》献唱主题曲《我心永恒》，红极一时却命运坎坷，父亲哥哥都属于英年早逝，丈夫雷内患癌17年后去世，留下一双年幼的双胞胎儿子，现在也才12岁。
席琳迪翁资产颇丰，丈夫去世时留下7000万美元遗产，但她根本没有机会享福，非但没办法照顾子女，还需要家人陪伴治病。
现在，席琳·迪翁每天都在和治疗师一起努力复健，希望早日恢复体力，能够再次站在舞台上位歌迷们表演。
虽然粉丝们都想早日看到重新站上舞台的她，但健康第一，大家都在为她祈祷早日康复。
