无情的现实已经让加拿大民众意识到，病毒不是政府发几个亿就会消失；普罗大众也要到明年底才种得上疫苗，一个很现实的问题摆在了面前：如果不幸感染，有药可治吗？
世界卫生组织11月20日发布建议，反对使用瑞德西韦作为新冠住院患者的治疗药物，无论病情多么严重！目前没有证据显示它能提高患者的存活率和其他结果。
世卫组织表示，这是根据4个涉及逾7,000名新冠患者的数据得出的结论。专家们认为：瑞德西韦对死亡率或患者的其他重要后果，如对呼吸机或临床改善时间的需求，没有有意义的效果。
鉴于仍然存在重大危害的可能性（the possibility of importantharm remains），以及瑞德西韦相对较高的成本和资源方面的复杂性，如这种药必须静脉注射，专家团认为这是一个适当的建议。
“瑞德西韦是一种昂贵的药物，必须静脉注射5至10天，因此世卫的建议将节省资金和其他医疗资源。”牛津大学教授Peter Horby在接受CNN的采访时如此评论。
然而，值得留意的是，美国FDA在上个月刚刚全面批准瑞德西韦用来治疗新冠病例。负责研发及生产的吉列德药厂指出，瑞德西韦是唯一一个获得官方全面批准的治疗新冠药物。今年5月，FDA也有条件批准瑞德西韦作紧急治疗用途。
甚至连美国总统特朗普，确诊新冠肺炎后也曾使用瑞德西韦。
早前，瑞德西韦已在欧洲、日本、新加坡和澳大利亚获得了紧急或有条件的授权。
瑞德西韦也是加拿大卫生部批准用于治疗新冠的首例药物，有一定数量的患者已经接受了瑞德西韦的治疗。
可惜，这款在欧美世界堪称“神药”的瑞德西韦，却不被世卫看好。
10月，世卫组织总干事谭德赛表示，瑞德西韦在防止新冠患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。世卫认为，对于新冠重症患者来说，地塞米松仍然是唯一有效的药物。
11月20日世卫的最新建议出来后，瑞德西韦股盘走低，股价一度跌近2%。
瑞德西韦研发公司吉利德称对世界卫生组织的此项建议感到失望。
“在许多可信的国家中，瑞德西韦被公认为治疗新冠住院患者的标准。在世界范围内病例急剧增加的时候，世界卫生组织的指南似乎没有理会这一证据，医生们正在依赖瑞德西韦作为在大约50个国家中对新冠肺炎患者进行的首个，也是唯一的抗病毒治疗。”
一边是治疗了总统还获得了批准，一边是世界卫生组织不建议使用。世界在瑞德西韦上的态度似乎有点撕裂。
不知道是否因为世卫闹的这一出，美国卫生部长20日表示，再生元公司Regeneron的鸡尾酒抗体疗法，现在也已经进入FDA等待审核。
川普10月确诊的时候，也采用过该治疗方法。
此外，由美国礼来公司Lilly与位于加拿大BC省温哥华的AbCellera联合研发的新冠单株抗体疗法Bamlanivimab也在11月9日获得了FDA的紧急使用授权。
美国政府购买了30万剂该药物，用于治疗近期确诊的12岁以上成人和儿童轻中度高风险新冠患者。
Bamlanivimab是在10月7日向FDA递交的申请，到获批不过一个月的时间。
而就在世界卫生组织不建议使用瑞德西韦的11月20日当天，AbCellera宣布，加拿大卫生部已通过了Bamlanivimab的临时授权，批准其用于治疗加拿大新冠病患。
防控+治疗，是我们目前抵抗新冠的主要手段。
防不胜防的病毒狡黠地攻击每一个“猎物”，轻易夺走人们脆弱的生命。在这场战疫中，如果暂时不能赢在起点，那么至少让每一个入院的人挺下来。希望除了疫苗，真正有效的治疗药也传来更多佳音吧。
